（4）毛细胞性星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma）：本瘤多见于青少年，男性多见。多发生于神经中线部位，以小脑、视神经、视神经交叉及下视丘等处多见。
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【正文快照】： 毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma)是一种少见的肿瘤,在新的中枢神经系统肿瘤组织学分类标准中,世界卫生组织明确将其列为Ⅰ级星形细胞瘤,其各项临床特征少见详细报道...
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...别的AS变来,临床颠末较缓慢,常伴有p53突变;在儿童中较常发生初级别的AS及一种特殊变异型AS,纤维状细胞AS(Pilocytic Astrocytoma),常发生于小脑、脑桥或神经等外,曾报导其20%有染色体17q(NF1基因的定位)的缺失,该瘤生长缓慢,具良性特征,可由外科切掉而治愈,预后...
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纤维星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma) 室管膜瘤和室管膜下瘤(ependymoma and subependymoma) 少突神经胶质细胞瘤 A型(oligodendroglioma type A) ..
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If so, please look carefully for eosinophilic granular bodies and other features of pilocytic astrocytoma.
如果是这样，请仔细检查嗜酸性粒状体和毛细血管星形细胞瘤的其他特征。
Objective To explore the clinical, pathological, radiological characteristics and surgical experience of pilocytic astrocytoma.
目的探讨毛细胞型星形细胞瘤发病特点、病理学和影像学表现以及治疗方法。
The differential for a posterior fossa mass in children includes juvenile pilocytic astrocytoma, medulloblastoma, ependymoma, and brainstem glioma.
儿童后颅窝肿块包括青少年毛细胞星形细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、脑干神经胶质瘤。
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